Carte CloneSaver™
QIAGEN GmbH
274,00 CHF*
Contenu :
5
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Réf. produit :
9971716
Fabricant:
QIAGEN GmbH
Informations sur l'emballage:
Poids:
0.06 kg
Description
- 96 puits pour applications à haut débit
- Stabilise BAC et ADN plasmidique en une seule étape à partir de culture bactérienne, colonie en suspension, stock de glycérol ou d'ADN plasmidique purifié
- Les clones peuvent être rapidement criblés par PCR sans avoir besoin de minipreps
- ADN plasmidique sur SaverCards Clone est stable à température ambiante pendant au moins 4 ans (données en temps réel)
- L'ADN est facilement accessible pour les applications en aval telles que les transformations et PCR
Propriétés
| Description: | Carte CloneSaver en format 96 puits |
|---|---|
| Manufacturer Article Number: | WB120028 |
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Pour l'extraction rapide et efficace de l'ADN plasmidique contenu dans les cultures de bactéries. La méthode se base sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement de RNase pour obtenir un lysat clair avec une contamination d'ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué par ajout d'un tampon. Le kit de test contient le tampon de lyse I-Blue, un indicateur de couleur en option. L'utilisation de cet indicateur évite des erreurs de manipulation fréquentes qui compromettent une lyse cellulaire et une neutralisation efficaces.Temps d'extraction rapideRendement élevéL'indicateur de couleur permet d'éviter des erreurs de manipulation lors de la lyse cellulaire et la neutralisationCaractéristiquesKit Plasmide I-Blue Mini // Kit Plasmide I-Blue MidiMéthode :Colonne de centrifugation // Colonne échangeuse d'anionsTaille d'échantillons :1 - 7 ml // 50 - 100 ml plasmide à nombre de copies élevé / 100 - 150 ml plasmide à nombre de copies basCapacité de liaison :50 µg // 500 µgTaille de fragments :1 - 15 kb // 1 - 20 kbRendement escompté :jusqu'à 50 µg // 200 - 500 µgDurée :15 min. // 80 min.
Le kit de test a été conçu pour récupérer ou concentrer des fragments d'ADN à partir de gels d'agarose, PCR ou autres processus enzymatiques.Le gel d'agarose est dissous, l'enzyme dénaturée et les fragments d'ADN se fixent sur la matrice en fibre de verre de la colonne à centrifuger. Afin d'éliminer les impuretés, un tampon de lavage (avec éthanol) et un tampon d'élution à faible teneur en sel sont utilisés pour récupérer les fragments d'ADN purifiés. Le taux de récupération s'élève à 90 - 95 % pour la purification de PCR. Ce kit permet d'effectuer aussi bien des opérations de purification de PCR que d'extraction de gel ce qui rend un deuxième kit de test superflu.Taux élevé de récupérationCourte durée d'opérationUn kit de test pour deux procédésCaractéristiquesTaille d'échantillon :jusqu'à 300 mg de gel d'agarose / jusqu'à 100 µl de produit PCRCapacité de liaison :10 µg ADNTaille max. de fragment :10 kbRendement escompté :80-90 % pour extraction de gel / 90-95 % pour purification de PCRDurée :20 min.
Pour l'extraction rapide et efficace de l'ADN plasmidique de cultures de bactéries.La méthode est basée sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement RNase pour obtenir un lysat clair avec contamination ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué à l'aide d'un tampon.CaractéristiquesMini Kit // Midi KitMéthode :Colonne à centrifuger // Colonne échangeuse d'anionsTaille d'échantillon :1 - 5 ml // 50 ml plasmide nb élevé de copies / 100 ml plasmide nb bas de copiesCapacité de liaison :30 µg // 800 µgTaille de fragment :1 - 15 kb // 1 - 20 kbRésultat attendu :10 - 30 µg // 200 - 800 µgDurée :15 min // 120 min
Système de colonnes à centrifuger constituées de tubes filtrants avec des filtres en fibre de verre et de tubes de réception. Pour utilisation des réactifs restant des kits de purification de plasmides IBI I-Blue MINI(IB47170, IB47171, IB47172), kits d'extraction de fragment Gel / PCR / ADN (IB47010, IB47020, IB47030), kits de purification de plasmides High-Speed MINI (IB47101, IB47102) ou des produits similaires d'autres fabricants qui utilisent une méthode de liaison, lavage et élution. Il faut toutefois prendre en considération les tailles d'échantillon, capacité de liaison et volumes d'échantillons indiqués dans les caractéristiques pour la colonne de remplacement.CaractéristiquesKit d'extraction de fragment gel // Kit de purification de plasmidesTaille d'échantillon :300 mg gel d'agarose / 100 µl produit PCR // 1 - 4 ml culture bactérienneCapacité de liaison :Jusqu'à 10 µg // jusqu'à 30 µgVolume d'élution :20 - 50 µl // 50 -100 µl
Pour l'extraction rapide et efficace d'ADN plasmidique de cultures bactériennes. La méthode se base sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement RNase pour obtenir un lysat clair avec une contamination ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué par ajout d'un tampon.- Temps d'extraction court- Rendement élevé- Disponibles en version standard ou version sans endotoxines (
Les kits d'isolement Sileks fournissent des résultats fiables et reproductibles. Ceci est permis par les nanoparticules magnétiques spécialement développéesSileks MagNA™ et SileksMagNA-G™ ainsi que les systèmes tampons optimisés. La purification par des particules magnétiques permet d'atteindre un isolement hautement standardisé. Les particules ont une sorption spécifique élevée. La nanostructure optimisée de leur surface assure l'isolement souhaité d'acides nucléiques. Le déroulement de base du processus d'isolation est le même pour différents échantillons. L'ADN et ARN isolés peuvent être aussi bien utilisés en PCR que pour toute autre application de biologie moléculaire (synthèse d'ADNc simple brin, marquage, clonage, séquençage, etc.)Contenu de la livraison : Les kits d'isolement contiennent les particules magnétiques pour l'application correspondante, les tampons nécessaires et le mode d'emploi.*Tampons à commander séparément
Ce kit de test a été spécialement développé pour la purification d'ADN/ARN viral issu d'échantillons sans cellules comme le sérum, le plasma, les liquides corporels et le surnageant de cultures cellulaires infestées par des virus. L'ADN/ARN de virus est rapidement lysé, les enzymes sont dénaturés et les fragments d'ADN se lient à la matrice de fibre de verre dans la colonne à centrifuger. Des impuretés comme les sels, métabolites et composants cellulaires macromoléculaires solubles sont éliminées pendant la purification. Les acides nucléiques sont élués dans de l'eau sans RNase et sont alors prêts pour les réactions suivantes comme PCR en temps réel, séquençage automatisé d'ADN par fluorescence, PCR et autres réactions enzymatiques.- Extraction plus rapide- Contrôle qualité de tous les lotsCaractéristiquesMéthode :Colonne à centrifugerTaille d'échantillon :200 µlVolume d'élution :50 µlDurée :40 min